"C'é una malattia neurologica dimenticata.
Pochi ne conoscono il nome, nessuno la causa.
Colpisce uomini e donne adulti che spesso non ricevono terapie adeguate. Questa malattia si chiama Sclerosi laterale Amiotrofica (SLA). Solo conoscendola si può sperare di garantire un aiuto concreto ai pazienti e alle loro famiglie. "
(tratto dall'opuscolo di AISLA "La Sclerosi Laterale Amiotrofica - Saperne di più")
ASLASI
Associazione Sclerosi Laterale Amiotrofica Svizzera Italiana
L’associazione
ASLASI è stata
fondata il 16 gennaio 2006 per desiderio di un malato di “SLA”
(Sclerosi
Laterale Amiotrofica).
La sclerosi
laterale amiotrofica è una malattia neurologica
degenerativa che comporta la morte progressiva delle cellule nervose
del midollo spinale verificabile in un “rinsecchimento” (SCLEROSI)
delle sue parti laterali (LATERALE).
La malattia si manifesta con una riduzione progressiva delle masse dei
muscoli innervati dalle cellule nervose degenerate (AMIOTROFIA).
Le cause (eziologia) della SLA
sono sconosciute. Si tratta di una malattia rara. Colpisce una persona
ogni 100.000 ogni anno.
Si
calcola che in Ticino vivano attualmente una decina di malati di SLA.
GlI SCOPI DI aslasi
Gli scopi di ASLASI sono i seguenti:
- Far conoscere
ed informare la popolazione sulla SLA
- Aiutare e
sostenere in varie forme i malati di SLA
- Favorire la
ricerca e la sperimentazione sulla SLA
- Organizzare seminari e conferenze sulla SLA.
informazioni
Ulteriori informazioni possono essere richieste a:Associazione Sclerosi Laterale Amiotrofica Svizzera Italiana
presso l’attuale Presidente:
via La Roggia
6805 Mezzovico.
Tel 091/9426875
Mobile 076/5596996
Contributi
Contributi a favore di ASLASI possono essere versati sul seguente conto bancario
IBAN CH 32 8028 3000 0045 2337 7
oppure
versamento postale sul conto 69 7333 5
c/o Banca Raiffeisen del Vedeggio - Lamone
