comunicato stampa
Mezzovico, 6 marzo 2008
(clicca qui per scaricare il comunicato in formato Adobe Acrobat)
ASLASI ( Associazione Sclerosi
Laterale Amiotrofica Svizzera Italiana ) è stata fondata nel gennaio 2006 con
lo scopo di far conoscere ed informare la popolazione sulla sclerosi laterale
amiotrofica ( SLA ); aiutare e sostenere in varie forme i malati di SLA;
favorire la ricerca e la sperimentazione sulla SLA; organizzare seminari e
conferenze in tale ambito.
ASLASI informa di avere assunto
un’infermiera con il compito specifico di valutare i bisogni dei singoli malati a domicilio. ASLASI è in trattativa
con un istituto ospedaliero ticinese specializzato in riabilitazione, al fine
di garantire trattamenti ambulatoriali specifici per la SLA.
ASLASI precisa che si dissocia
nettamente dalle iniziative di un’altra associazione attiva in Ticino ed in
Europa che propone terapie con cellule staminali in Cina, siccome tali terapie
non sono ancora scientificamente riconosciute per la cura delle SLA ed i
pazienti non devono essere raggirati con il
miraggio della guarigione tramite
ASLASI già collabora ed intende
potenziare questa collaborazione con ospedali, cliniche, neurologi, medici di
famiglia, servizi di assistenza e cure a domicilio, servizi Hospice di cure
palliative per garantire un’assistenza più completa ai malati di SLA.
Per saperne di più: www.aslasi.ch
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Ringraziamo i mass media per l’attenzione e lo spazio che
vorranno dedicare a questa comunicazione di ASLASI.
Per ulteriori
informazioni le
redazioni possono contattare la presidente Michela (Miki) Pedersini, via La Roggia, 6805 Mezzovico.